Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.ce médicament est réservé aux nouveau-nés et aux nourrissons (c'est-à-dire aux enfants âgés de 0 à 2 ans).

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine 200 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine).vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une quantité de sang réduite, quand votre médecin considère qu'un traitement substitutif est approprié.

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion

Kanada - Kifaransa - Health Canada

takeda canada inc - immunoglobuline (humaine) - solution - 5g - immunoglobuline (humaine) 5g - serums

Kanada - Kifaransa - Health Canada

takeda canada inc - immunoglobuline (humaine) - solution - 10g - immunoglobuline (humaine) 10g - serums

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - sebelipasum alfa - solution à diluer pour perfusion - sebelipasum alfa 2 mg, trinatrii citras dihydricus corresp. natrium 3.2 mg, acidum citricum monohydricum, albuminum seri humani, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - à long terme enzymothérapie substitutive chez les patients de tous Âges souffrant de lal-absence - biotechnologika

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - étoposide - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > étoposide : 20 mg - dérivé de la podophyllotoxine

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - étoposide - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de concentré pour solution pour perfusion > étoposide : 20 mg - derive de la podophyllotoxine

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - pamidronate de sodium 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution injectable > pamidronate de sodium 6 mg - médicaments agissant sur la minéralisation - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur la minéralisation - bisphosphonate, code atc : m05ba03pamidronate de sodium hospira fait partie d'un groupe de produits appelés bisphosphonates. son activité est due à sa fixation sur l'os et à la diminution de la destruction osseuse.le médicament est utilisé dans le but de faire baisser les taux élevés de calcium dans le sang provoqués par les tumeurs, et de réduire la perte osseuse pouvant survenir chez les patients atteints de certains types de cancer, comme le cancer du sein ou le myélome multiple.si vous n'êtes pas certain de la raison pour laquelle ce médicament vous est administré, interrogez votre médecin.